Trang chủ Search

cấp-phép - 81 kết quả

Nanogen xin Thủ tướng cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nanocovax

Nanogen xin Thủ tướng cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nanocovax

Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen vừa gửi đơn xin cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nanocovax phòng Covid-19 do công ty này nghiên cứu và phát triển tới Thủ tướng Chính phủ. Nanocovax đã trải qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 và kết quả cho thấy, khả năng miễn dịch đạt 99,4%.
Vaccine của AstraZeneca: Mức độ hiệu quả qua các thử nghiệm trên toàn cầu

Vaccine của AstraZeneca: Mức độ hiệu quả qua các thử nghiệm trên toàn cầu

Vaccine Covid-19 của AstraZeneca là vaccine tạo ra khả năng miễn dịch chống lại virus SARS-CoV-2. Do Đại học Oxford và Hãng dược AstraZeneca (Anh) đồng phát triển, vaccine này đã được cấp phép ở 44 quốc gia và vùng lãnh thổ.
Vaccine Covid-19 dạng hít của Trung Quốc

Vaccine Covid-19 dạng hít của Trung Quốc

Nhóm nghiên cứu tại công ty công nghệ sinh học CanSino Biologics và Học viện Khoa học Quân sự Trung Quốc đã nộp hồ sơ tới Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc để xin cấp phép sử dụng một loại vaccine Covid-19 dạng hít trong các trường hợp khẩn cấp. Tên gọi của loại vaccine này là Ad5-nCoV (tên thương mại là Convidecia).
Thử nghiệm vaccine giai đoạn 3 ở Việt Nam: Những quyết định bất thường

Thử nghiệm vaccine giai đoạn 3 ở Việt Nam: Những quyết định bất thường

Vaccine do Việt Nam đang trên đường về đích trong bối cảnh thử nghiệm giai đoạn ba có rất nhiều thách thức. Tuy nhiên, những tình huống bất thường cũng đòi hỏi những quyết định bất thường.
EU cho phép sử dụng vaccine của Pfizer cho trẻ 12-15 tuổi

EU cho phép sử dụng vaccine của Pfizer cho trẻ 12-15 tuổi

Ủy ban châu Âu đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng dược Pfizer cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên, tạo điều kiện cho các nước thành viên EU có thể lựa chọn mở rộng chương trình tiêm chủng.
Moderna khẳng định độ an toàn của vaccine đối với thanh thiếu niên

Moderna khẳng định độ an toàn của vaccine đối với thanh thiếu niên

Các nhà nghiên cứu không phát hiện vấn đề nào về độ an toàn của vaccine Moderna, các tác dụng phụ phổ biến sau liều thứ hai là đau đầu, mệt mỏi, đau người và cảm lạnh.
Thử nghiệm vaccine của Medicago, GSK đạt kết quả ban đầu khả quan

Thử nghiệm vaccine của Medicago, GSK đạt kết quả ban đầu khả quan

Các kết quả ban đầu cho thấy hệ miễn dịch phản ứng mạnh mẽ sau khi cơ thể được tiêm vaccine và Medicago-GSK kỳ vọng vaccine ngừa COVID-19 của hai hãng sớm được cấp phép sử dụng trên toàn cầu.
Thuốc điều trị Covid-19: Hy vọng đan xen thất vọng

Thuốc điều trị Covid-19: Hy vọng đan xen thất vọng

Đại dịch chưa có dấu hiệu kết thúc trong khi ngoài các vaccine được cấp phép trong điều kiện khẩn cấp, chúng ta chưa có thuốc điều trị để có thể thiết lập một cuộc sống bình thường trở lại.
Vaccine Covid-19 tiêm một mũi của Johnson & Johnson có gì khác?

Vaccine Covid-19 tiêm một mũi của Johnson & Johnson có gì khác?

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine Covid-19 do Johnson & Johnson (J&J) phát triển. Vaccine này khác biệt rõ rệt so với hai vaccine mRNA của Pfizer-BioNTech và Moderna, như được chỉ ra dưới đây:
Hơn 117.000 liều vaccine COVID-19 đầu tiên đã về Việt Nam

Hơn 117.000 liều vaccine COVID-19 đầu tiên đã về Việt Nam

Hơn 10h sáng nay (24/2), chuyến bay chở hơn 117.000 liều vaccine COVID-19 của AstraZeneca đã về đến sân bay Tân Sơn Nhất, TPHCM, phục vụ nhu cầu phòng chống dịch cấp bách hiện nay. Ngay chiều nay, Bộ Y tế sẽ có cuộc họp liên quan.