Trao giải thưởng Kovalevskaia cho 1 tập thể và 1 cá nhân

Nhiều nghiên cứu đã tạo ra các sản phẩm có khả năng ứng dụng cao trong thực tiễn đã được các nhà khoa học nữ của Viện thực hiện. Các sản phẩm được hình thành từ kết quả đề tài nghiên cứu khoa học đã được lưu hành rộng rãi trên thị trường phục vụ chăm sóc bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Không chỉ vậy các nhà khoa học nữ còn có nhiều đề tài về xử lý môi trường do các nhóm nghiên cứu PGS.TS. Ngô Kim Chi, PGS.TS. Lê Thị Phương Quỳnh thực hiện đã áp dụng ở rất nhiều địa bàn trên cả nước như: Nghiên cứu mức độ và các mô hình và biện pháp hạn chế phát thải khí nhà kính trong sản xuất cà phê tại tỉnh Đăk Lăk (Mô hình tăng carbon đất, Chế biến phân hữu cơ, Mô hình tiết kiệm nước, trữ nước bổ cập nguồn nước ngầm, mô hình chế biến thân thiện môi trường, Mô hình tái chế quy mô hộ gia đình tại Cư M’gar, Krong Năng, Krong Buk - Tỉnh Đăk Lăk); Tải lượng cacbon và phát thải khí chứa cacbon từ hệ thống sông Hồng (Việt Nam và Trung Quốc), đánh giá nguy cơ gây phì dưỡng môi trường nước lưu vực sông Hồng: Tác động của con người và biến đổi khí hậu; Chuyển giao công nghệ giảm thiểu khí nhà khí và thích ứng với Biến đổi khí hậu cho các nước Đông Nam Á và Hội thảo khu vực (Hội thảo - Dự án APN (Mạng lưới nghiên cứu biến đổi khí hậu Châu Á TBD).

PGS.TS.NGƯT Trương Thanh Hương là nhà nghiên cứu nổi bật trong lĩnh vực tim mạch. Những công trình nghiên cứu của bà có thể kể tới là 'Xây dựng bản đồ đột biến gen bệnh tăng cholesterol máu gia đình và đề xuất mô hình quản lý bệnh tại Việt Nam', 'Khảo sát một số đa hình thường gặp của gen CYP2C19 liên quan đến đáp ứng thuốc Clopidogrel ở người mắc bệnh động mạch vành tại Việt Nam', 'Hợp tác nghiên cứu vai trò của siêu âm Doppler tim trong hướng dẫn lập trình tối ưu hóa hiệu quả của máy tạo nhịp tái đồng bộ tim ở bệnh nhân suy tim nặng', 'Nghiên cứu đầu tiên về bệnh tăng cholesterol máu gia đình tại Việt Nam thực hiện giải trình tự gen thành công cho 128 người, trong đó 63 người được phát hiện có đột biến gen gây bệnh - 5 đột biến gen gây bệnh, 2 đột biến mới (LDLR c1427 C>G và LDLR c.2529_2530delinsA)'.

Trong đó phải kể tới thành công của bà trong việc xây dựng thành công quy trình sàng lọc, chẩn đoán và quy trình phát hiện gen đột biến gây bệnh tăng cholesterol máu gia đình bằng kỹ thuật sinh học phân tử tại Việt Nam. Nhờ áp dụng bộ công cụ chẩn đoán sàng lọc bệnh tăng cholesterol máu gia đình phù hợp với Việt Nam đã sàng lọc bệnh tăng cholesterol máu gia đình cho 1360 người có nguy cơ mắc bệnh, phát hiện 135 người mắc bệnh, tương ứng 1 người bệnh được phát hiện khi sàng lọc 10 người. Lần đầu tiên hàng chục phả hệ đã được tư vấn di truyền bệnh tăng cholesterol máu gia đình tại Việt Nam.

Hiện bà đã xây dựng thành công mô hình này ở bệnh viện và khu dân cư ở Việt Nam cũng như chuyển giao các quy trình và hỗ trợ thiết lập mạng lưới quản lý bệnh lý này tại nhiều tỉnh như Hà Tĩnh, Cần Thơ, Ninh Bình, Thái Bình...

Bà đã công bố 75 bài báo khoa học trong nước và quốc tế.