Trang chủ Search

cấp-phép - 118 kết quả

AstraZeneca thử nghiệm thành công thuốc kháng thể điều trị COVID-19

AstraZeneca thử nghiệm thành công thuốc kháng thể điều trị COVID-19

Vào ngày 11/10, công ty AstraZeneca đã công bố loại thuốc kháng thể mới mang tên AZD7442 có khả năng làm giảm nguy cơ mắc COVID-19 nghiêm trọng hoặc tử vong.
Thuốc điều trị COVID mới giảm một nửa nguy cơ nhập viện và tử vong

Thuốc điều trị COVID mới giảm một nửa nguy cơ nhập viện và tử vong

Một loại thuốc kháng virus - do công ty Merck và công ty Ridgeback Biotherapeutics của Mỹ sản xuất - giúp giảm một nửa số ca nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân được chẩn đoán mắc COVID, theo kết quả thử nghiệm do nhà sản xuất công bố ngày 1/10.
7 nước cam kết ngừng cấp phép và xây dựng các nhà máy nhiệt điện than mới

7 nước cam kết ngừng cấp phép và xây dựng các nhà máy nhiệt điện than mới

Lần đầu tiên một nhóm đa dạng các nước phát triển và đang phát triển cùng nhau cam kết ngừng cấp phép và xây dựng mới các dự án nhiệt điện than từ cuối năm nay.
Phần cứng nguồn mở: Đổi mới sáng tạo tốc độ cao

Phần cứng nguồn mở: Đổi mới sáng tạo tốc độ cao

Không chỉ có phần mềm nguồn mở (PMNM), mà còn có cả phần cứng nguồn mở (PCNM) hay phần cứng mở (PCM), và trên thực tế, PCNM/PCM được khởi nguồn và phát triển nhờ vào cảm hứng được truyền từ chính PMNM. PCM có thể là một cách để thúc đẩy đổi mới sáng tạo trong sản xuất và chế tạo phần cứng nhanh nhất và rẻ nhất.
Hội đồng đạo đức chấp thuận kết quả thử nghiệm lâm sàng của vaccine Nanocovax giai đoạn 3a

Hội đồng đạo đức chấp thuận kết quả thử nghiệm lâm sàng của vaccine Nanocovax giai đoạn 3a

Ngày 27/8, Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã chấp thuận kết quả thử nghiệm lâm sàng của vaccine Nanocovax giai đoạn 3a. Theo đó, dữ liệu và hồ sơ của vaccine này đã được chuyển sang Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc để xem xét cấp phép khẩn cấp.
Nanogen gửi báo cáo về vaccine COVID-19 trước 15/8 để được xem xét cấp phép khẩn cấp

Nanogen gửi báo cáo về vaccine COVID-19 trước 15/8 để được xem xét cấp phép khẩn cấp

Ngày 2/8, Tổ công tác đặc biệt về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, phát triển vaccine phòng COVID-19 đã có buổi làm việc để rà soát tiến độ, đôn đốc báo cáo kết quả nghiên cứu giai đoạn 1, 2, 3 (a,b) của vaccine Nanocovax do Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen sản xuất.
Bộ KH&CN: Hỗ trợ việc sản xuất vaccine trong nước và chuyển giao công nghệ vaccine

Bộ KH&CN: Hỗ trợ việc sản xuất vaccine trong nước và chuyển giao công nghệ vaccine

Theo thông báo số 200/TB-VPCP kết luận của Thủ tướng Phạm Minh Chính tại cuộc họp về nghiên cứu, sản xuất vaccine phòng COVID-19 với Tổ công tác đặc biệt của chính phủ tại TPHCM, Bộ KH&CN được giao nhiệm vụ cùng các bộ ngành có liên quan hỗ trợ những công việc liên quan đến sản xuất vaccine và chuyển giao công nghệ vaccine COVID-19.
Pfizer sẽ yêu cầu FDA cấp phép tiêm liều vaccine COVID thứ ba

Pfizer sẽ yêu cầu FDA cấp phép tiêm liều vaccine COVID thứ ba

Pfizer chuẩn bị xin phép Hoa Kỳ cấp phép tiêm liều vaccine Covid-19 thứ ba, và cho biết rằng việc tiêm mũi thứ ba trong vòng 12 tháng có thể tăng cường khả năng miễn dịch một cách đáng kể và bảo vệ cơ thể khỏi các chủng đột biến.
Mỹ tiêm vaccine Covid-19 cho động vật trong vườn thú

Mỹ tiêm vaccine Covid-19 cho động vật trong vườn thú

Vào ngày 2/7, Công ty dược phẩm thú y Zoetis ở bang New Jersey đã cung cấp 11.000 liều vaccine Covid-19 thử nghiệm cho gần 70 vườn thú trên khắp nước Mỹ để bảo vệ các loài động vật. Công ty cho biết vaccine của họ đã được Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ (USDA) cấp phép thử nghiệm trong từng trường hợp cụ thể.
Nanogen xin Thủ tướng cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nanocovax

Nanogen xin Thủ tướng cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nanocovax

Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen vừa gửi đơn xin cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nanocovax phòng Covid-19 do công ty này nghiên cứu và phát triển tới Thủ tướng Chính phủ. Nanocovax đã trải qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 và kết quả cho thấy, khả năng miễn dịch đạt 99,4%.