Trang chủ Search

hiếm-gặp - 482 kết quả

Lần đầu tiên tạo ra tế bào gốc nam và nữ từ cùng một người

Lần đầu tiên tạo ra tế bào gốc nam và nữ từ cùng một người

Các nhà khoa học tại Tổ chức Y tế Hadassah (Israel) lần đầu tiên tạo ra tế bào gốc nam và nữ từ cùng một người. Các tế bào gốc này giống hệt nhau về mặt di truyền ngoại trừ nhiễm sắc thể giới tính của chúng. Kết quả nghiên cứu được công bố trên tạp chí Stem Cell Report vào tháng 12/2022.
Thông qua dự luật chi tiêu 2023: Ngân sách cho NSF không tăng như đã hứa

Thông qua dự luật chi tiêu 2023: Ngân sách cho NSF không tăng như đã hứa

Quốc hội Mỹ đã thông qua dự luật chi tiêu 1,7 nghìn tỷ USD để duy trì hoạt động của chính phủ trong chín tháng tới. Các nhà lập pháp đã làm hết sức có thể để đảm bảo tài trợ cho lĩnh vực nghiên cứu cơ bản. Tuy nhiên, việc tăng ngân sách quốc phòng đã khiến khoản tài trợ cho Quỹ Khoa học Quốc gia (NSF) không thể tăng nhiều như đã hứa.
Phát hiện nguyên nhân di truyền gây u xương ở bộ hài cốt 1.000 năm tuổi

Phát hiện nguyên nhân di truyền gây u xương ở bộ hài cốt 1.000 năm tuổi

Các nhà nghiên cứu phát hiện hai người đàn ông được chôn cất tại một nghĩa trang trung cổ ở Ireland mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp giống chúng ta ngày nay, và với cùng một nguyên nhân đột biến gen.
FDA phê duyệt loại thuốc đắt nhất thế giới

FDA phê duyệt loại thuốc đắt nhất thế giới

Vào cuối tháng 11, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt loại thuốc đắt nhất thế giới Hemgenix với giá 3,5 triệu USD cho mỗi bệnh nhân.
Vaccine sốt xuất huyết mới vẫn còn gây lo ngại về tính an toàn

Vaccine sốt xuất huyết mới vẫn còn gây lo ngại về tính an toàn

Trên toàn cầu, mỗi năm có khoảng 400 triệu người mắc bệnh sốt huyết và khoảng 20.000 người không qua khỏi. Indonesia sẽ triển khai tiêm một loại vaccine sốt xuất huyết trong năm tới. Tuy nhiên vẫn còn tranh luận về việc vaccine mới đã thực sự an toàn hay chưa.
Phát triển thuật toán nhận diện khuôn mặt giúp phát hiện các chứng bệnh hiếm gặp

Phát triển thuật toán nhận diện khuôn mặt giúp phát hiện các chứng bệnh hiếm gặp

Từ thuận toán nhận diện khuôn mặt cho Facebook, Moti Shniberg và các đồng nghiệp tại startup FDNA đã xây dựng một ứng dụng giúp phát hiện các chứng bệnh hiếm gặp ở trẻ.
Điều trị rối loạn thần kinh bằng liệu pháp gene sinh học

Điều trị rối loạn thần kinh bằng liệu pháp gene sinh học

Liệu pháp gene sinh học Skysona được Mỹ phê duyệt cho sử dụng một lần, để điều trị tình trạng bệnh lý thần kinh do loạn dưỡng não chất trắng thượng thận (CALD) ở bệnh nhân dưới 18 tuổi.
Bệnh đậu mùa khỉ có nguy hiểm không?

Bệnh đậu mùa khỉ có nguy hiểm không?

Các triệu chứng của bệnh đậu mùa khỉ trong đợt bùng phát thời gian vừa qua khác với những triệu chứng đã biết, khiến các nhà nghiên cứu phải đánh giá lại mức độ nguy hiểm của bệnh.
Phát hiện hóa thạch loài khủng long mới

Phát hiện hóa thạch loài khủng long mới

Ngày 8/9, Hội đồng Nghiên cứu khoa học và kỹ thuật quốc gia Argentina (Conicet) thông báo các nhà khoa học nước này vừa phát hiện hóa thạch của một loài mới thuộc họ khủng long ăn thịt Abelisaurid tại một địa điểm khảo cổ gần thành phố Plaza Huincul thuộc tỉnh Neuquén, miền Nam Argentina.
Bệnh đậu mùa khỉ có thể gây ra các vấn đề về tim

Bệnh đậu mùa khỉ có thể gây ra các vấn đề về tim

Trong nghiên cứu được công bố trên tạp chí JACC: Case Reports vào ngày 2/9, các nhà khoa học tại Bệnh viện São João (Bồ Đào Nha) phát hiện bệnh đậu mùa khỉ có khả năng gây ra các vấn đề về tim.