Trang chủ Search

viêm-đường-hô-hấp - 132 kết quả

Mỹ cho phép dùng thuốc Remdesivir trong điều trị bệnh COVID-19

Mỹ cho phép dùng thuốc Remdesivir trong điều trị bệnh COVID-19

Các nghiên cứu cho thấy Remdesivir làm giảm khả năng bệnh nhân COVID-19 phải dùng đến trợ thở oxy và có thể làm giảm cả nguy cơ tử vong.
Nghiên cứu mới về thời gian virus SARS-CoV-2 tồn tại trên da người

Nghiên cứu mới về thời gian virus SARS-CoV-2 tồn tại trên da người

Nhật Bản vừa công bố kết quả nghiên cứu, theo đó virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 có thể tồn tại trên da người trong 9 giờ đồng hồ, lâu gấp 5 lần so với virus cúm.
Nga phê chuẩn vắcxin thứ hai mang tên EpiVacCorona

Nga phê chuẩn vắcxin thứ hai mang tên EpiVacCorona

Vắcxin thứ hai mang tên EpiVacCorona do Trung tâm Nghiên cứu virus học Vektor ở Siberia bào chế, vắcxin này được điều chế dựa trên peptit có khả năng kích hoạt phản ứng miễn dịch.
Dịch COVID-19: 171 quốc gia tham gia sáng kiến COVAX

Dịch COVID-19: 171 quốc gia tham gia sáng kiến COVAX

Sáng kiến COVAX nhằm đảm bảo quyền tiếp cận công bằng và bình đẳng đối với vắcxin COVID-19 khi nó được phát triển, hiện Mỹ và Nga chưa tham gia sáng kiến.
Hãng dược phẩm Eli Lilly xin cấp phép điều trị COVID-19 bằng kháng thể

Hãng dược phẩm Eli Lilly xin cấp phép điều trị COVID-19 bằng kháng thể

Cả hai loại kháng thể đều hoạt động thông qua việc bám vào protein gai trên bề mặt virus SARS-CoV-2, tác động đến cấu trúc của virus khiến chúng không thể xâm nhập vào các tế sống.
WHO tái khẳng định nguồn gốc virus SARS-CoV-2 xuất phát từ tự nhiên

WHO tái khẳng định nguồn gốc virus SARS-CoV-2 xuất phát từ tự nhiên

Tổng giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus đã bác bỏ các tuyên bố liên quan tới nguồn gốc của virus SARS-CoV-2, khẳng định "virus xuất phát từ tự nhiên.".
EU khẳng định cấp phép vắcxin COVID-19 phải tuân thủ đầy đủ tiêu chuẩn

EU khẳng định cấp phép vắcxin COVID-19 phải tuân thủ đầy đủ tiêu chuẩn

Mọi vắcxin phòng bệnh đều phải được EMA cấp phép trước khi đưa ra sử dụng tại EU và tới nay chưa có vắcxin COVID-19 nào nhận được giấy phép lưu hành từ Cơ quan Quản lý Dược phẩm EU.
Đức hỗ trợ BioNTech 445 triệu USD để nghiên cứu vắcxin ngừa COVID-19

Đức hỗ trợ BioNTech 445 triệu USD để nghiên cứu vắcxin ngừa COVID-19

BNT162 là một trong 3 chương trình vắcxin được nhận tài trợ trong gói 750 triệu euro của Chính phủ Đức nhằm tăng năng lực sản xuất tại Đức và tăng số người liên quan đến thử nghiệm giai đoạn cuối.
AstraZeneca nối lại thử nghiệm vắcxin ngừa COVID-19

AstraZeneca nối lại thử nghiệm vắcxin ngừa COVID-19

Trước đó, hãng dược phẩm AstraZeneca đã tạm ngừng thử nghiệm lâm sàng loại vắcxin ngừa COVID-19 AZD1222 sau khi một tình nguyện viên tại Anh mắc một chứng bệnh chưa xác định.
Các nước châu Âu tiếp nhận liều vắcxin đầu tiên vào cuối năm

Các nước châu Âu tiếp nhận liều vắcxin đầu tiên vào cuối năm

Quan chức y tế của EC đánh giá vắcxin phòng COVID-19 của AstraZeneca, Moderna và BioNtech sẽ là những loại vắcxin đầu tiên được đưa ra thị trường.