Trang chủ Search

hội-chứng-hiếm-gặp - 12 kết quả

Nobel Y sinh 2024: Vinh danh phát hiện nguyên lý điều hòa của gene

Nobel Y sinh 2024: Vinh danh phát hiện nguyên lý điều hòa của gene

Giải Nobel năm nay vinh danh hai nhà khoa học khám phá microRNA và vai trò của nó trong điều hòa gene là phát hiện nguyên lý cơ bản chi phối cách hoạt động của gene.
Phát hiện nguyên nhân di truyền gây u xương ở bộ hài cốt 1.000 năm tuổi

Phát hiện nguyên nhân di truyền gây u xương ở bộ hài cốt 1.000 năm tuổi

Các nhà nghiên cứu phát hiện hai người đàn ông được chôn cất tại một nghĩa trang trung cổ ở Ireland mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp giống chúng ta ngày nay, và với cùng một nguyên nhân đột biến gen.
Voi tiến hóa theo hướng không có ngà để tránh bị săn bắt

Voi tiến hóa theo hướng không có ngà để tránh bị săn bắt

Ở Mozambique, việc săn trộm voi có ngà đã khiến số lượng voi cái sinh ra mà không có ngà ngày càng cao.
Phòng chống dịch bệnh: Tìm câu trả lời từ hệ gene người

Phòng chống dịch bệnh: Tìm câu trả lời từ hệ gene người

Đại dịch Covid-19 không chỉ đặt ra nhiều câu hỏi về cơ chế lây nhiễm, khả năng miễn dịch… cho giới khoa học Việt Nam mà còn đưa ra viễn cảnh rộng lớn hơn: để ngăn ngừa, kiểm soát các loại dịch bệnh hiệu quả trong tương lai, chúng ta không thể bỏ qua hệ gene người.
Nghiên cứu hệ gen người Việt Nam: Cần có sự song hành của nhà nước và tư nhân

Nghiên cứu hệ gen người Việt Nam: Cần có sự song hành của nhà nước và tư nhân

Nghiên cứu hệ gen người Việt có thể mang lại những ứng dụng thiết thực cho người dân và xã hội, vì vậy, đó không phải là công việc của riêng nhóm nghiên cứu nào và cần có sự đóng góp nguồn lực của cả nhà nước cũng như tư nhân.
Giải trình tự gen để chẩn đoán chính xác một số bệnh hiếm gặp

Giải trình tự gen để chẩn đoán chính xác một số bệnh hiếm gặp

Các nhà khoa học ở Viện Nghiên cứu hệ gen (Viện Hàn lâm KH&CN Việt Nam) đang góp phần chẩn đoán chính xác 5 bệnh hiếm gặp bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới.
Dê một mắt được dân làng Ấn Độ coi là vật thiêng

Dê một mắt được dân làng Ấn Độ coi là vật thiêng

Con dê mắc bệnh lạ khiến nó chỉ có một con mắt to ở giữa trán được những người dân trong ngôi làng Ấn Độ coi là vật thiêng và tôn thờ.
Bé gái mắc chứng... cây mọc trên người

Bé gái mắc chứng... cây mọc trên người

Sahana Khatun - 10 tuổi sống tại Dhaka, Bangladesh đang phải điều trị chứng bệnh hiếm gặp, đó là hội chứng người cây thông thường xảy ra ở nam giới.
Thai nhi mọc đuôi như nàng tiên cá trong bụng mẹ

Thai nhi mọc đuôi như nàng tiên cá trong bụng mẹ

Một người mẹ trẻ ở Trung Quốc buộc phải phá thai khi phát hiện đứa bé trong bụng mắc hội chứng hiếm gặp khiến một chiếc đuôi mọc ra ở vị trí chân.
Bé gái 5 tuổi có một nửa cơ thể lớn nhanh hơn nửa còn lại

Bé gái 5 tuổi có một nửa cơ thể lớn nhanh hơn nửa còn lại

Lilli-Mai Queen, bé gái 5 tuổi đến từ Lancaster, Anh, mắc hội chứng hiếm gặp mang tên Beckwith Wiedemann, khiến nửa cơ thể bên phải của bé phát triển nhanh hơn nửa bên trái.