Trang chủ Search

bệnh-di-truyền - 100 kết quả

Theo dõi số liệu máu toàn cầu có thể ngăn chặn đại dịch tiếp theo?

Theo dõi số liệu máu toàn cầu có thể ngăn chặn đại dịch tiếp theo?

Michael Mina đã ra mắt hàng triệu mẫu máu, trong quá trình nỗ lực thành lập “Trung tâm nghiên cứu và theo dõi số liệu miễn dịch toàn cầu (GIO)”. Trung tâm này sẽ theo dõi các dấu hiệu của mầm bệnh lây lan trong cộng đồng, dựa vào công nghệ có thể đo hàng trăm ngàn kháng thể riêng biệt trong một microlit máu.
Nghiên cứu hệ gene người Việt: Phân tán nguồn lực

Nghiên cứu hệ gene người Việt: Phân tán nguồn lực

Dù những nghiên cứu về hệ gene người hứa hẹn mở ra những ứng dụng trước mắt cũng như lâu dài nhưng các nhà khoa học Việt Nam đang đối mặt với nhiều thách thức, không chỉ ở nguồn lực đầu tư.
Phòng chống dịch bệnh: Tìm câu trả lời từ hệ gene người

Phòng chống dịch bệnh: Tìm câu trả lời từ hệ gene người

Đại dịch Covid-19 không chỉ đặt ra nhiều câu hỏi về cơ chế lây nhiễm, khả năng miễn dịch… cho giới khoa học Việt Nam mà còn đưa ra viễn cảnh rộng lớn hơn: để ngăn ngừa, kiểm soát các loại dịch bệnh hiệu quả trong tương lai, chúng ta không thể bỏ qua hệ gene người.
Nhiều nghiên cứu liên quan SARS-CoV-2 biến đổi

Nhiều nghiên cứu liên quan SARS-CoV-2 biến đổi

Ba nghiên cứu riêng biệt chỉ ra rằng biện pháp phong tỏa quy mô lớn mà Trung Quốc thực hiện có thể đã làm thay đổi cấu trúc di truyền của SARS-CoV-2 (virus gây bệnh COVID-19) - khiến chúng trở nên nguy hiểm và khó phát hiện hơn.
Chỉnh sửa gene trực tiếp trên cơ thể người để chữa bệnh mù lòa bẩm sinh

Chỉnh sửa gene trực tiếp trên cơ thể người để chữa bệnh mù lòa bẩm sinh

Một người mắc bệnh di truyền gây mù lòa đã trở thành bệnh nhân đầu tiên được điều trị bằng liệu pháp gene CRISPR-Cas9 trực tiếp vào cơ thể.
Lần đầu triển khai kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 trực tiếp trong cơ thể người

Lần đầu triển khai kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 trực tiếp trong cơ thể người

Một bệnh nhân mắc bệnh di truyền gây mù đã trở thành người đầu tiên nhận liệu pháp gen CRISPR-Cas9 đưa trực tiếp vào cơ thể.
Những khám phá khoa học quan trọng trong năm 2019

Những khám phá khoa học quan trọng trong năm 2019

Kênh truyền hình “Khoa học” (Nauka) và Viện truyền thông hiện đại (MOMRI) Nga, cùng thống nhất nhận xét rằng năm 2019 không được đánh dấu bởi những khám phá mang tính cách mạng, nhưng được ghi nhận là có sự phát triển mạnh mẽ.
Nghiên cứu về protein ở Việt Nam đang bị chững lại

Nghiên cứu về protein ở Việt Nam đang bị chững lại

Không nắm được cấu trúc và chức năng của các protein thì không thể hiểu biết các hoạt động của gen, thế nhưng nghiên cứu về protein ở Việt Nam đang bị chững lại do thiếu cả kinh phí và con người.
Giải trình tự gen để chẩn đoán chính xác một số bệnh hiếm gặp

Giải trình tự gen để chẩn đoán chính xác một số bệnh hiếm gặp

Các nhà khoa học ở Viện Nghiên cứu hệ gen (Viện Hàn lâm KH&CN Việt Nam) đang góp phần chẩn đoán chính xác 5 bệnh hiếm gặp bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới.
THÔNG BÁO: Hội thảo khoa học “Một số kết quả nghiên cứu hệ gen người Việt Nam” của Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

THÔNG BÁO: Hội thảo khoa học “Một số kết quả nghiên cứu hệ gen người Việt Nam” của Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Ngày 02/10/2019, tại Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam, Viện Nghiên cứu hệ gen, Viện Công nghệ sinh học phối hợp với Ban Ứng dụng và Triển khai công nghệ sẽ tổ chức Hội thảo khoa học: “Một số kết quả nghiên cứu hệ gen người Việt Nam”.