Nóng 24h 7
Trang chủ Search

bệnh-hiếm-gặp - Có 47 kết quả

Hội thảo chia sẻ về những nghiên cứu mới trong lĩnh vực công nghệ gene và protein

Hội thảo chia sẻ về những nghiên cứu mới trong lĩnh vực công nghệ gene và protein

Sự kiện
Hội thảo được tổ chức nhân dịp Kỷ niệm 20 năm thành lập Phòng thí nghiệm trọng điểm công nghệ Enzymevà Protein
Khởi nghiệp từ trường đại học: Sao vắng bóng các công ty spin-off?

Khởi nghiệp từ trường đại học: Sao vắng bóng các công ty spin-off?

Chính sách
Khi nhìn vào bức tranh khởi nghiệp Việt Nam, có thể thấy rất ít công ty khởi nghiệp dạng spin-off bước ra từ trường đại học. Tại sao vậy?
Giải thưởng Breakthrough 2023

Giải thưởng Breakthrough 2023

Khoa học
Trong số năm giải thưởng trong lĩnh vực khoa học sự sống, vật lý và toán học của giải thưởng Breakthrough 2023 nổi bật là giải thưởng dành cho ba nhà khoa học phát triển thuốc tổ hợp Trikafta và ba nhà khoa học khám phá độc lập của hai gene liên quan tới nguy cơ phát triển bệnh Pakinson.
Đón đọc KHPT số 1245 từ ngày 22/06 đến 28/06/2023

Đón đọc KHPT số 1245 từ ngày 22/06 đến 28/06/2023

Sự kiện
Khoa học & Phát triển xin gửi tới độc giả thông tin về những nội dung chính trong số báo tuần này.
Dự án Giải trình tự gene trẻ sơ sinh: Phát hiện sớm các bệnh hiếm gặp

Dự án Giải trình tự gene trẻ sơ sinh: Phát hiện sớm các bệnh hiếm gặp

Khoa học
Khoảng 70% bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp là trẻ em, 30% trong số đó ra đi trước khi tròn 5 tuổi. Dự án giải trình tự bộ gen trẻ sơ sinh được kỳ vọng sẽ thay đổi số phận của toàn bộ những đứa trẻ không may mắn mắc bệnh; nhưng liệu tham vọng đó có dễ dàng thực hiện?
Nhà khoa học khởi xướng sáng kiến hỗ trợ bệnh nhân xơ cứng cột bên teo cơ ALS

Nhà khoa học khởi xướng sáng kiến hỗ trợ bệnh nhân xơ cứng cột bên teo cơ ALS

Sự kiện
Trong buổi ra mắt sách của mình, PGS.TS. Lê Thanh Hà (Trường Đại học Công nghệ, ĐH Quốc gia Hà Nội) đã phát động một sáng kiến nhằm nâng cao nhận thức về căn bệnh ALS – một căn bệnh hiếm gặp nhưng khủng khiếp hơn cả ung thư.
Mắt nói

Mắt nói

Khám phá
Ngày 17/5 vừa qua, công nghệ đằng sau BLife, thiết bị mang lại khả năng giao tiếp cho những người hoàn toàn bất động do bệnh ALS, đã được Cục Sở hữu trí tuệ cấp bằng độc quyền sáng chế. Tới đây, cuốn sách về hành trình đi vào cuộc sống của thiết bị này sẽ có buổi ra mắt.
Nghiên cứu điều trị cường insulin bẩm sinh ở trẻ em

Nghiên cứu điều trị cường insulin bẩm sinh ở trẻ em

Khoa học
Nhóm các bác sĩ tại Bệnh viện Nhi Đồng 2 TPHCM đã nghiên cứu về các đột biến gen thường gặp nhất, cũng như về phương pháp chẩn đoán và điều trị cường insulin bẩm sinh, một bệnh hiếm gặp ở trẻ em.
Phát triển thuật toán nhận diện khuôn mặt giúp phát hiện các chứng bệnh hiếm gặp

Phát triển thuật toán nhận diện khuôn mặt giúp phát hiện các chứng bệnh hiếm gặp

Công nghệ
Từ thuận toán nhận diện khuôn mặt cho Facebook, Moti Shniberg và các đồng nghiệp tại startup FDNA đã xây dựng một ứng dụng giúp phát hiện các chứng bệnh hiếm gặp ở trẻ.
Những thông tin định hình khoa học năm 2021

Những thông tin định hình khoa học năm 2021

Khoa học
Dưới đây là những thời khắc quan trọng trong khoa học và nghiên cứu trong năm 2021, theo lựa chọn của tạp chí Nature.
12345...Trang cuối
Trang TTĐTTH - Thuộc bộ Khoa học và Công nghệ
Trụ sở: 70 Trần Hưng Đạo, Q.Hoàn Kiếm, Hà Nội
Tel/Fax: 024.39428445
VPĐD phía Nam: 31 Hàn Thuyên, Q1, T.p Hồ Chí Minh
Tel/Fax: 028.8.273080
Email: khpt@most.gov.vn
Người chịu trách nhiệm nội dung: Phạm Trần Lê
Giấy phép trang TTĐTTH số:
9/ GP-TTĐT Ngày cấp 18/01/2024

CHUYÊN MỤC