Trang chủ Search

bệnh-di-truyền - 53 kết quả

Nghiên cứu về protein ở Việt Nam đang bị chững lại

Nghiên cứu về protein ở Việt Nam đang bị chững lại

Không nắm được cấu trúc và chức năng của các protein thì không thể hiểu biết các hoạt động của gen, thế nhưng nghiên cứu về protein ở Việt Nam đang bị chững lại do thiếu cả kinh phí và con người.
Giải trình tự gen để chẩn đoán chính xác một số bệnh hiếm gặp

Giải trình tự gen để chẩn đoán chính xác một số bệnh hiếm gặp

Các nhà khoa học ở Viện Nghiên cứu hệ gen (Viện Hàn lâm KH&CN Việt Nam) đang góp phần chẩn đoán chính xác 5 bệnh hiếm gặp bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới.
THÔNG BÁO: Hội thảo khoa học “Một số kết quả nghiên cứu hệ gen người Việt Nam” của Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

THÔNG BÁO: Hội thảo khoa học “Một số kết quả nghiên cứu hệ gen người Việt Nam” của Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Ngày 02/10/2019, tại Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam, Viện Nghiên cứu hệ gen, Viện Công nghệ sinh học phối hợp với Ban Ứng dụng và Triển khai công nghệ sẽ tổ chức Hội thảo khoa học: “Một số kết quả nghiên cứu hệ gen người Việt Nam”.
Lịch sử ung thư

Lịch sử ung thư

Cuốn sách Lịch sử ung thư - Hoàng đế của bách bệnh của Siddhartha Mukherjee lướt qua hàng ngàn năm, từ thời thầy thuốc Ai Cập cổ Imhotep đến Hippocrates rồi Galen.
Tế bào gốc sẽ “thay đổi cuộc chơi” trong chữa trị bệnh tật

Tế bào gốc sẽ “thay đổi cuộc chơi” trong chữa trị bệnh tật

Nhiều quốc gia, khu vực đang phát triển cũng đã sử dụng các liệu pháp chữa trị bằng tế bào gốc.
Tế bào gốc có thể được chỉnh sửa gene ngay bên trong cơ thể sinh vật sống

Tế bào gốc có thể được chỉnh sửa gene ngay bên trong cơ thể sinh vật sống

Lần đầu tiên, các nhà khoa học đã tìm cách biến đổi tế bào gốc bên trong cơ thể chuột, một kỳ tích cuối cùng có thể mở ra tiềm năng mới.
Mỹ cho phép thuốc chữa bệnh hiếm đắt nhất thế giới được lưu hành

Mỹ cho phép thuốc chữa bệnh hiếm đắt nhất thế giới được lưu hành

Thuốc Zolgensma chữa bệnh teo cơ tủy chính thức trở thành loại thuốc có giá đắt nhất thế giới từ trước tới nay sau khi nhà sản xuất Novartis công bố giá là 2,1 triệu USD một lộ trình điều trị.
Lợn chỉnh sửa gene: Tham vọng của Trung Quốc

Lợn chỉnh sửa gene: Tham vọng của Trung Quốc

Công nghệ “cướp quyền tạo hóa” của các nhà khoa học Trung Quốc không chỉ tạo ra những em bé biến đổi gene mà còn có khả năng đem đến những chú lợn mini và mi nhon. Nó thể hiện một chiến lược đầy tham vọng ở qui mô toàn cầu của Trung Quốc trong lĩnh vực công nghệ sinh học toàn cầu.
Các nhà khoa học Mỹ thành công việc chỉnh sửa gien theo ý muốn

Các nhà khoa học Mỹ thành công việc chỉnh sửa gien theo ý muốn

Các nhà khoa học Mỹ đã thành công trong việc chỉnh sửa gien theo ý muốn, mở ra cơ hội loại bỏ nhiều bệnh di truyền ở người như ung thư, viêm khớp.
Nghiên cứu đuôi chó, tìm ra nguyên nhân gây bệnh hiếm gặp ở người

Nghiên cứu đuôi chó, tìm ra nguyên nhân gây bệnh hiếm gặp ở người

Nhờ nghiên cứu đặc điểm đuôi xoắn của một số giống chó Pháp và Mỹ, các nhà khoa học Mỹ đã phát hiện đột biến gien của chúng có liên quan đến một số đột biến gien ở người mắc bệnh di truyền hiếm gặp.